Генетические исследования овец, призванные увеличить производство шерсти, «случайно» пролили свет на заболевания кожи и волос у людей. Исследование проводилось учеными из Университета Аделаиды.

В процессе исследования были использованы современные технологии, позволяющие выяснить, какие именно гены участвуют в процессе формирования волосяного фолликула. Нарушения, связанные с двумя из изученных генов, вызывают так называемую эктодермальную дисплазию. У людей с подобным заболеванием обычно редкие волосы, иногда отсутствуют зубы и слабо развиты потовые железы.

Процесс формирования фолликулов шерсти и волос идентичен у всех млекопитающих, поэтому данные, полученные в результате проведенных исследований, помогут ученым в разрешении проблемы мутации генов, вызывающих эктодермальную дисплазию, а также при создании лекарств от этого серьезного заболевания.

Дополнительная информация:
University of Adelaide на нашем сайте